Ihre Aufgaben: Dem Manager Quality Assurance unterstellt, sind Sie für die Umsetzung des Masterplans verantwortlich. Ihnen obliegt die Koordination und Umsetzung der Prozess-, Reinigungs- und Sterilisationsvalidierungen. Weiter nehmen Sie die Qualifizierung von neuen und bestehenden Anlagen vor und erstellen erforderliche Richtlinien. In Ihren Aufgaben werden Sie von einem kleinen Team unterstützt. Was Sie mitbringen: Sie sind Ingenieur FH (Chemie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik) und haben bereits Berufserfahrung in der Qualifizierung/Validierung nach GMP. Gute Kenntnisse in der sterilen Herstellung und Erfahrung im Projektmanagement sind von Vorteil. Sie sind in der Lage, interdisziplinär zusammengesetzte Teams zielorientiert zu führen. Neben fachlicher Kompetenz überzeugen Sie mit einem hohen Mass an Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Teamorientierung. Sehr gute Englischkenntnisse sowie solide EDV-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.Das Angebot: Eine überschaubare, bestens etablierte und erfolgreiche Unternehmung. Die Chance, die Weiterentwicklung der Unternehmung massgeblich mitzuprägen. Wir freuen uns auf Sie!Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an basel.ch@mercuriurval.com mit dem Vermerk CH-661.18216-JBS oder an Mercuri Urval AG, Postfach, 4002 Basel. Gerne geben wir Ihnen weitere Informationen unter 061 367 67 67. Mercuri Urval mit Sitz in Zürich, Nyon, Basel und Bern sowie weltweit 65 Niederlassungen. www.mercuriurval.ch